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di buona qualità Farmaceutica Intermedi per le vendite
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Cina notizie su I mediatori di Acipimox, un acido di 5 methylpyrazine-2-carboxylic, il cas 5521-55-1 è nel corso dello sviluppo

I mediatori di Acipimox, un acido di 5 methylpyrazine-2-carboxylic, il cas 5521-55-1 è nel corso dello sviluppo

[2016-12-05 13:13:39]
I mediatori di Acipimox, 5-methylpyrazine-2-carboxylic l'acido (5521-55-1), è nel corso dello sviluppo, il prodotto si pensa che producano ufficialmente la p nel marzo 2017, quando la capacità di produzione di progettazione sarà di 30 tonnellate all'anno. Leggi di più
Cina notizie su un nuovo assorbitore UV BP-6, il cas 131-54-4 disponibile

un nuovo assorbitore UV BP-6, il cas 131-54-4 disponibile

[2016-12-05 13:05:17]
La nostra società ha sviluppato un nuovo assorbitore UV BP-6, il cas 131-54-4. La produzione dei prodotti verrà presto ed ora la progettazione della capacità di produzione è di 2 tonnellate al mese e la produrremo dopo 2 mesi. Benvenuto da consultarsi e cooperare per tutte le imprese intorno al ... Leggi di più
Cina notizie su Un prodotto intermedio, mediatori di Telmisartan, CAS: 25148-68-9 sia disponibile

Un prodotto intermedio, mediatori di Telmisartan, CAS: 25148-68-9 sia disponibile

[2016-12-05 12:55:15]
La nostra società ha sviluppato mediatori i nuovi di un Telmisartan, il cloridrato della N-metilico-o-fenilendiamina, CAS: 25148-68-9. La produzione dei prodotti verrà presto nel mese prossimo ed ora la progettazione della capacità di produzione è di 10 tonnellate al mese, il rifornimento esclusivo ... Leggi di più
Cina notizie su La Commissione Europea approva il ORENCIA di BMS per i pazienti metotrexato-ingenui del RA

La Commissione Europea approva il ORENCIA di BMS per i pazienti metotrexato-ingenui del RA

[2016-09-09 10:57:17]
La Commissione Europea ha approvato l'infusione del dispositivo di venipunzione del ORENCIA di Bristol-Myers Squibb (abatacept) (iv) e l'iniezione sottocutanea di (SC), congiuntamente a metotrexato (MTX), dato che il trattamento la malattia altamente attiva e progressiva in pazienti adulti con l... Leggi di più
Cina notizie su ImmuPharma per aprire sito in Mauritius per la prova del trattamento di lupus

ImmuPharma per aprire sito in Mauritius per la prova del trattamento di lupus

[2016-09-09 10:55:40]
ImmuPharma ha fornito un aggiornamento ulteriore sul progresso del suo test clinico di Lupuzor, il suo programma di fase III del cavo per il composto potenziale per lupus, la malattia autoimmune pericolosa dell'innovazione. ImmuPharma è stato invitato per aprire un nuovo sito in Mauritius per ... Leggi di più
Cina notizie su Il Keytruda di Merck vince lo stato di terapia dell'innovazione di FDA, esame di priorità per NSCLC prima linea

Il Keytruda di Merck vince lo stato di terapia dell'innovazione di FDA, esame di priorità per NSCLC prima linea

[2016-09-09 10:54:28]
Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno assegnato la designazione di terapia dell'innovazione e l'esame di priorità al Keytruda di Merck (pembrolizumab) per il trattamento prima linea dei pazienti con il non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule di cui i tumori esprimono ... Leggi di più
Cina notizie su Retrophin sparsentan riesce a studio di fase 2 nel disordine raro del rene

Retrophin sparsentan riesce a studio di fase 2 nel disordine raro del rene

[2016-09-09 10:53:07]
Retrophin ha detto lo studio di fase 2 di sparsentan, per il trattamento del glomerulosclerosis segmentale focale (FSGS), significato statistico raggiunto nel punto finale primario di efficacia. Sparsentan è stato provato su 109 pazienti con FSGS, che è un disordine che raro del rene quello conduce ... Leggi di più
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